Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias no ágar Cled: 62.000 colônias por ml
b) Turvação do caldo BHI: TURVO em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Cled
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: KLEBSIELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: ERI, VAN, CIP, NOR, RIF, NIT
Solicitação médica: COPROCULTURA
Material coletado: FEZES EM: 17 ABRIL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar SS. Caldo tetrationato
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar SS
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar SS
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: SALMONELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: VAN, SUT, RIF, AMO, CFX, TET, ERI,
SOROTIPAGEM: Aglutinante com soro polivalente anti-Salmonella.
SOROTIPAGEM: Aglutinante com soro polivalente anti-Salmonella.
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