ANTIBIÓTICOS

RESISTÊNCIA Escolha a(s) que mais se adeque(m)

AMI - Amicacina - 30ug  AMO - Amoxilina - 30ug  AMC - Amoxilina + Ac. Clavulônico  AMP - Ampicilina 10ug  ASB - Ampicilina + Sulfabactam  NAL - Acido nalidixico 30ug  ATM - Aztreonam 30ug  AZI - Azitromicina - 15ug  CFC - Cefaclor (2G)  CFD - Cefadroxil (1G)  CFX - Cefalexina - 30 ug (1G)  CFL - Cefalotina 30 ug (1G)  CFZ - Cefazolina - 30ug (1G)  CPM - Cefipima - 30ug (4G)  CFO - Cefoxitima 30ug  CAZ - Ceftazidima 30ug (3G)  CRX - Cefuroxima 30ug (2G)  CFM - Cefixima 30ug (3G)  CTX - Cefotaxima 30ug (3G)  CEF - Cefprozila 30ug (2G)  CRO - Ceftriazona 30 ug (3G)  Cefradina (1G)  Cefonicide (2G)  Ceforanide (2G)  Cefpodoxime (2G)  Cefoperazona (3G)  Cefotetam (2G)  Loracarbefe (2G)  Cefamandol (2G)  Cefatamet (3G)  Cefpiroma (4G)  Ceftibufeno (3G)  CIP – Ciprofloxacina 5ug  CLA - Claritromicina 15ug  CLI - Clindomicina 2ug  CLO – Cloranfenicol 30ug  SUT - Cotrimoxazol 25ug  DOX - Doxiclina 30ug  ERI – Eritromicina  ETP - Ertapenem 10ug  EST - Estreptomicina 10ug  FOS - Fosfomicina 200ug  GEN - Gentamicina 10ug  GEM - Gemifloxacina 5 ug  IMI - Imipenem 10ug  LVX - Levofloxacino  LMX - Lomefloxacino  LIN - Lincomicina 2ug  LNZ - Linezolida  MER - Menopenem 10ug  MIN - Minocilina 30ug  MFX - Moxifloxacino 5ug  MUP - Mupirocina 5ug  NEO - Neomicina 30ug  NIT - Nitrofurantoina 300ug  NOV – Novobiocina  NOR - Norfloxacino 10ug  OFX – Ofloxacina 5ug  OXA - Oxaciclina1ug  PIP - Ácido pipemidico 20ug  PEF - Perfloxacina 5ug  PEN - Penicilina G 10UI  POL - Polimixina B 300UI  PPT - Piperacilina + Tazobactam 100/10ug  RIF - Rifampicina 5ug  ROX - Roxtromicina 15ug  SUL - Sulfonamida 300ug  SFT- Sulfazotrim  TEC – Teicoplanina 30ug  TLT - Telitromicina 15ug  TET - Tetraciclina 30ug  TOB - Tobramicina 10ug  TIC - Ticarcilina + ácido clavulônico 75/10ug  TIG - Tipeciclina 15ug  TRI - Trimetroprima 5ug  VAN - Vancomicina 30ug  Outros:  CEFALOSPORINAS PRIMEIRA GERAÇÃO CEFAZOLINA, CEFALOTINA, CEFALEXINA, CEFRADINA E CEFADROXIL CEFALOSPORINAS SEGUNDA GERAÇÃO CEFAMANDOL, CEFUROXIMA, CEFONICIDE, CEFORANIDE, CEFACLOR, CEFPROZIL, LORACARBETE, CEFPODOXIME, CEFOTETAN, CEFOXITINA CEFALOSPORINAS TERCEIRA GERAÇÃO CEFTRIAXONA, CEFOTAXIMA, CEFTAZIDIMA, CEFOPERAZONA, CEFTIBUTENO, CEFIXIMA, CEFATAMET CEFALOSPORINAS QUARTA GERAÇÃO CEFIPIMA, CEFPIROMA

CLIENTE 11273-00 (DN 24-03-1983)

PEDIDO 22832-13                            Data Coleta: 09-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: ENTEROCOCCUS FAECALIS

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes:TET, ERI, CFX, SUT, PEN, OXA, NEO, RIF, AMO

CLIENTE 216-13 (DN 28-04-1961)

PEDIDO 21898-13                            Data Coleta: 12-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: KLEBSIELLLA SP

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes:PEN, OXA, ERI, CRO, NAL, CTX, SUT, TET, CFX

CLIENTE 4543-13 (DN 22-01-1954)

PEDIDO 21980-13                            Data Coleta: 12-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: KLEBSIELLA SP.

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: NAL, PEN, ERI, SUT, OXA, AMP

CLIENTE 1962-00 ( DN 29-08-1969)

PEDIDO 21912-13                            Data Coleta: 13-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: EDWARDSIELLA SP

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: TET, NAL, ERI, CTX, NEO, CRO

CLIENTE 4545-13 (DN 07-03-1982

PEDIDO 21907-13                            Data Coleta: 19-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: EDWARDSIELLA SP.

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes:ERI, NEO, CFX, TET, PEN

CLIENTE 4546-13 (DN 04-10-1948)

PEDIDO 21911-13                            Data Coleta: 13-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: PROVIDENCIA SP.

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: CTX, CFX, ERI, CRO, NAL

CLIENTE 4544-13 (DN 17-0101941)

PEDIDO 21906-13                            Data Coleta: 13-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: ENTEROCOCCUS FAECALIS

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes:CTX, CFX, ERI, CRO, NAL

CLIENTE 646-11 (DN 29-05-1947)

PEDIDO 21955-13                                           Data de Coleta: 17-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: LIQUIDO PLEURAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, ágar sangue e ágar Mac Conkey
Condições de incubação:  37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Turbidez no caldo BHI: negativo
            b) Gram: Não realizado
            c) Crescimento em ágar sangue: NEGATIVO
            d) Crescimento em Mac Conkey: NEGATIVO

LAUDO: NÃO HOUVE CRESCIMENTO DE BACTÉRIAS NAS CONDIÇÕES DE CULTIVO EMPREGADA


PEDIDO 21924-13                                           Data de Coleta: 14-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: Escherichia coli

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: NAL, ERI, CFX, CRO, AMO, TET, PEN, SUT

CLIENTE 6179-13 (DN 04-04-2014)

PEDIDO 13393-03                                           Data de Coleta: 16-04-2015


Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias no ágar Cled: 62.000 colônias por ml
            b) Turvação do caldo BHI: TURVO em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Cled

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP. 

Germe isolado: KLEBSIELLA SP.

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: ERI, VAN, CIP, NOR, RIF, NIT 

Solicitação médica: COPROCULTURA
Material coletado: FEZES     EM: 17 ABRIL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar SS. Caldo tetrationato
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar SS
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar SS

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: SALMONELLA SP.

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: VAN, SUT, RIF, AMO, CFX, TET, ERI,
SOROTIPAGEM: Aglutinante com soro polivalente anti-Salmonella.

CLIENTE 4478-13

PEDIDO 21945-13                                           Data de Coleta: 16-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: LIQUIDO PLEURAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, ágar sangue e ágar Mac Conkey
Condições de incubação:  37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Turbidez no caldo BHI: negativo
            b) Gram: Não realizado
            c) Crescimento em ágar sangue: NEGATIVO
            d) Crescimento em Mac Conkey: NEGATIVO

LAUDO: NÃO HOUVE CRESCIMENTO DE BACTÉRIAS NAS CONDIÇÕES DE CULTIVO EMPREGADA

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SECREÇÃO TRAQUEAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar sangue

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP. TESTE NF

Germe isolado: PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: CRO, VAN, SUT, CPM, RIF, AMO, CFX, TET, ERI, 

Solicitação médica: Hemocultura

Material coletado: Sangue em 3 frascos de Hemocult

Meios de Cultura: HEMOCULT

Condições de incubação:  37 C, aerobiose,

Monitoramento do crescimento bacteriano:

            a) Turbidez:  Límpido - 21-04-2015

            b) Gram:

            c) Repique em ágar Sangue: Ausência de crescimento - 21 abril

Solicitação médica: Urocultura

Material coletado: URINA

Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI

Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .

Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI

Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas

Monitoramento do crescimento bacteriano:

            a) Formação de colônias no ágar Cled:

            b) Turvação do caldo BHI:

CLIENTE 4453-13 (DN 11-03-1944)

PEDIDO 21980-13                            Data Coleta: 19-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: KLEBSIELLA SP.

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: AMO, NIT, AZI, RIF, VAN

CLIENTE 17621-13 (DN 23-09-1942)

PEDIDO 21989-13                                           Data de Coleta: 20-04-2015

Solicitação médica: Hemocultura
Material coletado: Sangue em 3 frascos de Hemocult
Meios de Cultura: HEMOCULT
Condições de incubação:  37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Turbidez:
            b) Gram:
            c) Repique em ágar Sangue:


Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias no ágar Cled:
            b) Turvação do caldo BHI:


PEDIDO 21901-13                                           Data de Coleta: 12-04-2015

Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação:  37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
            a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
            b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas

Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey

Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas

Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes

Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.

Germe isolado: Escherichia coli

Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.

Antibióticos resistentes: AMO, SUT, TET, ERI, CPM, PEN, CLI, COT