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CEFALOSPORINAS PRIMEIRA GERAÇÃO
CEFAZOLINA, CEFALOTINA, CEFALEXINA, CEFRADINA E CEFADROXIL
CEFALOSPORINAS SEGUNDA GERAÇÃO
CEFAMANDOL, CEFUROXIMA, CEFONICIDE, CEFORANIDE, CEFACLOR, CEFPROZIL, LORACARBETE, CEFPODOXIME, CEFOTETAN, CEFOXITINA
CEFALOSPORINAS TERCEIRA GERAÇÃO
CEFTRIAXONA, CEFOTAXIMA, CEFTAZIDIMA, CEFOPERAZONA, CEFTIBUTENO, CEFIXIMA, CEFATAMET
CEFALOSPORINAS QUARTA GERAÇÃO
CEFIPIMA, CEFPIROMA
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terça-feira, 21 de abril de 2015
ANTIBIÓTICOS
CLIENTE 11273-00 (DN 24-03-1983)
PEDIDO 22832-13 Data Coleta: 09-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: ENTEROCOCCUS FAECALIS
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes:TET, ERI, CFX, SUT, PEN, OXA, NEO, RIF, AMO
CLIENTE 216-13 (DN 28-04-1961)
PEDIDO 21898-13 Data Coleta: 12-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: KLEBSIELLLA SP
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes:PEN, OXA, ERI, CRO, NAL, CTX, SUT, TET, CFX
CLIENTE 4543-13 (DN 22-01-1954)
PEDIDO 21980-13 Data Coleta: 12-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: KLEBSIELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: NAL, PEN, ERI, SUT, OXA, AMP
CLIENTE 1962-00 ( DN 29-08-1969)
PEDIDO 21912-13 Data Coleta: 13-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: EDWARDSIELLA SP
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: TET, NAL, ERI, CTX, NEO, CRO
CLIENTE 4545-13 (DN 07-03-1982
PEDIDO 21907-13 Data Coleta: 19-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: EDWARDSIELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes:ERI, NEO, CFX, TET, PEN
CLIENTE 4546-13 (DN 04-10-1948)
PEDIDO 21911-13 Data Coleta: 13-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: PROVIDENCIA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: CTX, CFX, ERI, CRO, NAL
CLIENTE 4544-13 (DN 17-0101941)
PEDIDO 21906-13 Data Coleta: 13-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: ENTEROCOCCUS FAECALIS
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes:CTX, CFX, ERI, CRO, NAL
CLIENTE 646-11 (DN 29-05-1947)
PEDIDO 21955-13 Data de Coleta: 17-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: LIQUIDO PLEURAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, ágar sangue e ágar Mac Conkey
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez no caldo BHI: negativo
b) Gram: Não realizado
c) Crescimento em ágar sangue: NEGATIVO
d) Crescimento em Mac Conkey: NEGATIVO
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: LIQUIDO PLEURAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, ágar sangue e ágar Mac Conkey
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez no caldo BHI: negativo
b) Gram: Não realizado
c) Crescimento em ágar sangue: NEGATIVO
d) Crescimento em Mac Conkey: NEGATIVO
LAUDO: NÃO HOUVE CRESCIMENTO DE BACTÉRIAS NAS CONDIÇÕES DE CULTIVO EMPREGADA
PEDIDO 21924-13 Data de Coleta: 14-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
PEDIDO 21924-13 Data de Coleta: 14-04-2015
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: Escherichia coli
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: NAL, ERI, CFX, CRO, AMO, TET, PEN, SUT
CLIENTE 6179-13 (DN 04-04-2014)
PEDIDO 13393-03 Data de Coleta: 16-04-2015
Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias no ágar Cled: 62.000 colônias por ml
b) Turvação do caldo BHI: TURVO em 24 horas
Solicitação médica: COPROCULTURA
Material coletado: FEZES EM: 17 ABRIL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar SS. Caldo tetrationato
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar SS
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias no ágar Cled: 62.000 colônias por ml
b) Turvação do caldo BHI: TURVO em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Cled
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: KLEBSIELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: ERI, VAN, CIP, NOR, RIF, NIT
Solicitação médica: COPROCULTURA
Material coletado: FEZES EM: 17 ABRIL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar SS. Caldo tetrationato
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar SS
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar SS
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: SALMONELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: VAN, SUT, RIF, AMO, CFX, TET, ERI,
SOROTIPAGEM: Aglutinante com soro polivalente anti-Salmonella.
SOROTIPAGEM: Aglutinante com soro polivalente anti-Salmonella.
CLIENTE 4478-13
PEDIDO 21945-13 Data de Coleta: 16-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: LIQUIDO PLEURAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, ágar sangue e ágar Mac Conkey
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez no caldo BHI: negativo
b) Gram: Não realizado
c) Crescimento em ágar sangue: NEGATIVO
d) Crescimento em Mac Conkey: NEGATIVO
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: LIQUIDO PLEURAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, ágar sangue e ágar Mac Conkey
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez no caldo BHI: negativo
b) Gram: Não realizado
c) Crescimento em ágar sangue: NEGATIVO
d) Crescimento em Mac Conkey: NEGATIVO
LAUDO: NÃO HOUVE CRESCIMENTO DE BACTÉRIAS NAS CONDIÇÕES DE CULTIVO EMPREGADA
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SECREÇÃO TRAQUEAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SECREÇÃO TRAQUEAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar sangue
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP. TESTE NF
Germe isolado: PSEUDOMONAS AERUGINOSA
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: CRO, VAN, SUT, CPM, RIF, AMO, CFX, TET, ERI,
Solicitação médica: Hemocultura
Material coletado: Sangue em 3 frascos de Hemocult
Meios de Cultura: HEMOCULT
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez: Límpido - 21-04-2015
b) Gram:
c) Repique em ágar Sangue: Ausência de crescimento - 21 abril
Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias no ágar Cled:
b) Turvação do caldo BHI:
CLIENTE 4453-13 (DN 11-03-1944)
PEDIDO 21980-13 Data Coleta: 19-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: KLEBSIELLA SP.
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: AMO, NIT, AZI, RIF, VAN
CLIENTE 17621-13 (DN 23-09-1942)
PEDIDO 21989-13 Data de Coleta: 20-04-2015
Solicitação médica: Hemocultura
Material coletado: Sangue em 3 frascos de Hemocult
Meios de Cultura: HEMOCULT
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez:
b) Gram:
c) Repique em ágar Sangue:
Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias no ágar Cled:
b) Turvação do caldo BHI:
PEDIDO 21901-13 Data de Coleta: 12-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Solicitação médica: Hemocultura
Material coletado: Sangue em 3 frascos de Hemocult
Meios de Cultura: HEMOCULT
Condições de incubação: 37 C, aerobiose,
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Turbidez:
b) Gram:
c) Repique em ágar Sangue:
Solicitação médica: Urocultura
Material coletado: URINA
Meios de Cultura: Ágar Cled e caldo BHI
Semeadura: Semeado 0,5ml da diluição 1:1000 em ágar Cled pelo método "Pour Plate" .
Adicionado 50uL da diluição 1:1000 em 5ml de caldo BHI
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias no ágar Cled:
b) Turvação do caldo BHI:
PEDIDO 21901-13 Data de Coleta: 12-04-2015
Solicitação médica: Cultura de Secreção
Material coletado: SWAB RETAL
Meios de Cultura: Caldo BHI, Ágar Mac Conkey e ágar sangue
Semeadura: Semeado pela técnica de esgotamento nos meios de Mac Conkey e ágar sangue
Condições de incubação: 37 C, aerobiose, por 24 a 48 horas
Monitoramento do crescimento bacteriano:
a) Formação de colônias: positivo em ambos meios em 24 horas de incubação
b) Turvação do caldo BHI: positivo em 24 horas
Isolamento de colônias: Ágar Mac Conkey
Identificação bacteriana: Características morfológicas e bioquímicas
Coloração de Gram: Gram negativo, bastonetes
Provas bioquímicas: Meio de Klinger, Prova citrato, Prova da catalase, Prova da oxidase, Prova do indol, Prova VM-VP.
Germe isolado: Escherichia coli
Antibiograma: Método de Kirby Bauer, difusão em ágar Mueller Hinton.
Antibióticos resistentes: AMO, SUT, TET, ERI, CPM, PEN, CLI, COT
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